A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do medicamento Mounjaro (tirzepatida) para o tratamento da apneia obstrutiva do sono em adultos com obesidade. O anúncio, feito nesta segunda-feira (20), marca um importante passo na abordagem de um dos distúrbios do sono mais comuns e potencialmente graves, que afeta milhões de brasileiros.
A tirzepatida, já conhecida por seu uso no tratamento do diabetes tipo 2 e no controle do peso, torna-se agora a primeira medicação aprovada no Brasil com indicação para apneia do sono associada à obesidade. A decisão segue o mesmo movimento de autoridades internacionais, como o FDA (órgão regulador dos Estados Unidos), que também liberou a substância para essa finalidade em 2024.
Segundo a Especialista em Medicina do Sono e Vice-Presidente da Academia Brasileira do Sono (ABS), Jessica Polese, uma pesquisa publicada em 2024 na revista científica “New England Journal of Medicine” comprovou que a substância levou a uma redução no número de interrupções respiratórias durante o sono, o que poderia melhorar a qualidade de vida de pessoas afetadas pela apneia do sono.
“A aprovação representa um avanço importante, especialmente porque a obesidade é um dos principais fatores de risco para o desenvolvimento e agravamento da apneia do sono”, explica a médica. “A tirzepatida não atua diretamente nas vias respiratórias, mas ao promover perda de peso significativa, ela reduz a compressão sobre as vias aéreas e melhora a oxigenação noturna. Isso pode diminuir a gravidade da apneia e melhorar a qualidade do sono”, pontua Jessica.
Apesar do entusiasmo, a especialista reforça que o medicamento não substitui o CPAP nem outras abordagens tradicionais, e que o acompanhamento médico deve continuar sendo individualizado.
“É preciso cautela. O tratamento deve levar em conta o grau da apneia, a presença de outras doenças metabólicas, a tolerância ao CPAP e o perfil de cada paciente. A tirzepatida é uma ferramenta complementar, e não uma solução isolada”, ressalta.
